600276恒瑞医药最新消息公告-600276最新公司消息
≈≈恒瑞医药600276≈≈(更新:22.02.26)────────────────────────────────────
最新提示:1)2021年年报预约披露：2022年04月23日
2)02月26日(600276)恒瑞医药:恒瑞医药关于公司高管辞职的公告(详见后)
分红扩股:1)2021年中期利润不分配,不转增
2)2020年末期以总股本533123万股为基数,每10股派2元 送2股;股权登记日
:2021-06-09;除权除息日:2021-06-10;红股上市日:2021-06-11;红利发
放日:2021-06-10;
●21-09-30 净利润:420720.10万 同比增:-1.21% 营业收入:201.99亿 同比增:4.05%
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主要指标(元) │21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31│20-09-30
每股收益 │ 0.6600│ 0.4200│ 0.2800│ 1.1900│ 0.6700
每股净资产 │ 5.3517│ 5.1248│ 6.0373│ 5.7213│ 5.3227
每股资本公积金 │ 0.5334│ 0.5470│ 0.6243│ 0.5895│ 0.3399
每股未分配利润 │ 3.5825│ 3.3418│ 4.1902│ 3.9095│ 3.5624
加权净资产收益率│ 12.9600│ 8.3400│ 4.7800│ 22.5100│ 16.0400
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按最新总股本计算│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31│20-09-30
每股收益 │ 0.6595│ 0.4182│ 0.2346│ 0.9921│ 0.6676
每股净资产 │ 5.3672│ 5.1396│ 5.0461│ 4.7820│ 4.4280
每股资本公积金 │ 0.5349│ 0.5486│ 0.5218│ 0.4927│ 0.2827
每股未分配利润 │ 3.5929│ 3.3515│ 3.5022│ 3.2676│ 2.9636
摊薄净资产收益率│ 12.2883│ 8.1365│ 4.6492│ 20.7459│ 15.0766
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A 股简称:恒瑞医药 代码:600276 │总股本(万):637900.23 │法人:孙飘扬
上市日期:2000-10-18 发行价:11.98│A 股 (万):637900.23 │总经理:
主承销商:华夏证券有限公司 │ │行业:医药制造业
电话:0518-81220012;0518-81220983 董秘:刘笑含│主营范围:原料药、片剂、硬胶囊剂、注射剂
│的剂制造、销售
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公司近五年每股收益(单位:元) <仅供参考,据此操作盈亏与本公司无涉.>
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年 度 │ 年 度│ 三 季│ 中 期│ 一 季
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2021年 │ --│ 0.6600│ 0.4200│ 0.2800
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2020年 │ 1.1900│ 0.6700│ 0.4200│ --
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2019年 │ 1.0000│ 0.7000│ 0.4500│ 0.2700
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2018年 │ 0.9200│ 0.6600│ 0.4300│ 0.3300
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2017年 │ 1.1400│ 0.8300│ 0.5579│ 0.5579
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[2022-02-26](600276)恒瑞医药:恒瑞医药关于公司高管辞职的公告
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2022-015
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于公司高管辞职的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）董事会收到公司副总经理张月红女士的辞职报告。张月红女士因个人原因申请辞去公司副总经理职务，辞职报告自送达公司董事会之日起生效。辞去上述职务后，张月红女士不再担任公司任何职务，其负责的相关工作已进行交接，本次人事变动不会影响公司相关工作的正常开展。
张月红女士在担任公司副总经理期间，恪尽职守、勤勉尽责，公司对张月红女士在任职期间为公司作出的贡献表示衷心感谢!
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2022 年 2 月 25 日
[2022-02-24](600276)恒瑞医药:恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2022-014
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于获得药物临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于 SHR7280 片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、药物的基本情况
药物名称：SHR7280 片
剂 型：片剂
申请事项：临床试验
受 理 号：CXHL2101678、CXHL2101679
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021年11月21日受理的SHR7280片符合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。具体为在伴有月经过多的子宫肌瘤受试者中探索SHR7280片的最佳有效治疗剂量以及该剂量SHR7280片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究（方案编号：SHR7280-301）。
二、药物的其他情况
SHR7280 是一种口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可以阻断内源性 GnRH 与 GnRH 受体的结合，抑制黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）等促性腺激素的合成和释放，降低睾酮和雌二醇等性激素水平。雌二醇激素水平
过高可导致子宫肌瘤的发生和发展，因此通过调控 GnRH 受体，降低 LH 和 FSH
水平，可以治疗子宫肌瘤。国外有口服小分子 GnRH 拮抗剂 Elagolix（艾伯维，商品名 Orilissa）与 Relugolix（Myovant Sciences，商品名 Orgovyx）已获批
子宫肌瘤适应症，国内尚无该适应症的口服同类产品获批上市。经查询
EvaluatePharma 数据库，2020 年 Elagolix 与 Relugolix 的全球销售额合计约为
1.8 亿美元。截至目前，SHR7280 相关研发项目累计已投入研发费用约 8,007 万元。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2022 年 2 月 23 日
[2022-02-23]恒瑞医药(600276):恒瑞医药SHR7280片获得药物临床试验批准通知书
▇证券时报
恒瑞医药(600276)2月23日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
[2022-02-15](600276)恒瑞医药:恒瑞医药股权激励限制性股票回购注销实施公告
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2022-013
江苏恒瑞医药股份有限公司
股权激励限制性股票回购注销实施公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
回购注销原因：鉴于当前行业市场环境和公司股价波动的影响，继续实施 2020 年度限制性股票激励计划难以达到预期的激励目的和激励效果。江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）决定终止 2020 年度限制性股票激励计划并回购注销相关已授出但尚未解除限售的限制性股票。
本次注销股份的有关情况
回购股份数量 注销股份数量 注销日期
17,009,640 17,009,640 2022 年 2 月 17 日
一、本次限制性股票回购注销的决策与信息披露
1、2021 年 12 月 8 日，公司分别召开第八届董事会第十五次会议、第八届
监事会第十三次会议，审议通过了《关于终止实施 2020 年度限制性股票激励计划并回购注销相关限制性股票的议案》，公司独立董事对该议案发表了同意的独立意见。鉴于当前行业市场环境和公司股价波动的影响，继续实施 2020 年度限制性股票激励计划难以达到预期的激励目的和激励效果。公司决定终止 2020 年度限制性股票激励计划并回购注销相关已授出但尚未解除限售的限制性股票。具
体内容详见 2021 年 12 月 9 日《中国证券报》《上海证券报》和上海证券交易所
网站（http://www.sse.com.cn）的相关公告。
2、公司于 2021 年 12 月 9 日披露了《关于回购注销限制性股票通知债权人
的公告》，公示期为 45 天，公示期间公司未收到任何公司债权人对此次关于注
销股份相关事项提出异议的情况，也未收到任何公司债权人向公司提出清偿债务或者提供相应担保的要求。
3、2021 年 12 月 27 日，公司召开 2021 年第二次临时股东大会，审议通过
了《关于终止实施 2020 年度限制性股票激励计划并回购注销相关限制性股票的议案》。
二、本次限制性股票回购注销情况
（一）本次回购注销限制性股票的原因及依据
根据公司《2020 年度限制性股票激励计划》第八章规定，“公司在股东大会审议通过激励计划之后终止实施的，应当由股东大会审议决定”。经公司股东大会审议通过，公司决定终止实施 2020 年度限制性股票激励计划并回购注销相关已授出但尚未解除限售的限制性股票。
（二）本次回购注销的相关人员、数量
本次回购注销限制性股票涉及激励对象共 1,176 人，合计拟回购注销限制性股票 17,009,640 股；本次回购注销完成后，剩余股权激励限制性股票 0 股。
（三）回购注销安排
公司已在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司（以下简称“中登公司”）开设了回购专用证券账户，并向中登公司递交了本次回购注销相关申请，预计本
次限制性股票于 2022 年 2 月 17 日完成注销，公司后续将依法办理相关工商变更
登记手续。
三、回购注销限制性股票后公司股份结构变动情况
公司本次回购注销限制性股票后，公司股本结构变动情况如下：
变动前 变动数 变动后
有限售条件的流通股 17,009,640 -17,009,640 0
无限售条件的流通股 6,379,002,274 0 6,379,002,274
股份合计 6,396,011,914 -17,009,640 6,379,002,274
四、说明及承诺
公司董事会说明：本次回购注销限制性股票事项涉及的决策程序、信息披露符合法律、法规、《上市公司股权激励管理办法》的规定和公司股权激励计划、限制性股票授予协议的安排，不存在损害激励对象合法权益及债权人利益的情形。
公司承诺：已核实并保证本次回购注销限制性股票涉及的对象、股份数量、注销日期等信息真实、准确、完整，已充分告知相关激励对象本次回购注销事宜，
且相关激励对象未就回购注销事宜表示异议。如因本次回购注销与有关激励对象产生纠纷，公司将自行承担由此产生的相关法律责任。
五、法律意见书的结论性意见
截至本法律意见出具之日，公司已就本次回购注销的实施履行了迄今为止应当并能够履行的必要程序。本次回购注销的原因、数量和价格符合《公司法》《证券法》《上市公司股权激励管理办法》及本次股票激励计划的规定。公司仍需向上海证券交易所、证券登记结算机构、工商主管部门申请办理相关股份注销、减资的手续。
六、上网公告附件
律师事务所出具的法律意见书。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2022 年 2 月 14 日
[2022-02-12](600276)恒瑞医药:恒瑞医药关于获得药品注册证书的公告
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2022-012
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
1、药品名称：昂丹司琼口溶膜
剂型：膜剂
规格：8mg、4mg
注册分类：化学药品 3 类
受理号：CYHS1700443 苏、CYHS1700444 苏
证书编号：2022S00074、2022S00075
药品批准文号：国药准字 H20223055、国药准字 H20223056
处方药/非处方药：处方药
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
2、药品名称：对乙酰氨基酚甘露醇注射液
剂型：注射剂
规格：50ml:500mg
注册分类：化学药品 3 类
受理号：CYHS1900561 国
证书编号：2022S00044
药品批准文号：国药准字 H20223028
处方药/非处方药：处方药
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品的其他情况
1、昂丹司琼口溶膜的其他情况
昂丹司琼是一种选择性 5-HT3 受体拮抗剂，昂丹司琼口溶膜适用于预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐、预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐、预防放疗引起的恶心和呕吐、预防手术后恶心和/或呕吐。
昂丹司琼口溶膜是 MonoSolRxLLC 公司首先开发的一种止吐药新剂型，2010年获美国 FDA 批准上市，商品名为 Zuplenz。目前国内上市销售的剂型主要是盐酸昂丹司琼片、胶囊、口崩片和注射液，公司昂丹司琼口溶膜为首仿上市。经查询，2020 年昂丹司琼口溶膜全球销售额约为 146 万美元。截止目前，昂丹司琼口溶膜相关项目累计已投入研发费用约 1,802 万元。
2、对乙酰氨基酚甘露醇注射液的其他情况
对乙酰氨基酚是 4-对氨基苯酚衍生物，具有阵痛和解热作用。对乙酰氨基酚甘露醇注射液适用于辅助阿片类镇痛药缓解成人术后中重度疼痛。
对乙酰氨基酚甘露醇注射液最早由 Cadence 公司开发,2010 年获美国 FDA 批
准上市，商品名为 Ofirmev。目前国内上市销售的对乙酰氨基酚注射液主要通过肌肉注射给药，公司对乙酰氨基酚甘露醇注射液通过静脉注射给药，为国内首仿上市。经查询，2020 年对乙酰氨基酚甘露醇注射液全球销售额约为 2.91 亿美元。截止目前，对乙酰氨基酚甘露醇注射液相关项目累计已投入研发费用约 1,370万元。
三、风险提示
公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。药品获得批件后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2022 年 2 月 11 日
[2022-02-11]恒瑞医药(600276):恒瑞医药两药品获得药品注册证书
▇证券时报
恒瑞医药(600276)2月11日晚间公告，公司昂丹司琼口溶膜、对乙酰氨基酚甘露醇注射液获得药品注册证书。
[2022-01-29](600276)恒瑞医药:恒瑞医药关于子公司完成私募基金管理人登记的公告
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2022-011
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于子公司完成私募基金管理人登记的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司上海盛迪私募基金管理有限公司在中国证券投资基金业协会登记为私募基金管理人，现将相关情况公告如下：
1、基金管理人名称：上海盛迪私募基金管理有限公司
2、组织机构代码：91310000MA7EHLX7X8
3、法定代表人：齐国东
4、登记编号：P1073027
5、机构类型：私募股权、创业投资基金管理人
上海盛迪私募基金管理有限公司的详细登记信息请查看中国证券投资基金业协会官方网站（网址：www.amac.org.cn）。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 28 日
[2022-01-25](600276)恒瑞医药:恒瑞医药关于子公司药品上市许可申请获受理的提示性公告
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2022-009
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于子公司药品上市许可申请获受理的提示性公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司上海盛迪医药有限公司有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）下发的《受理通知书》，公司提交的阿得贝利单抗注射液的药品上市许可申请获药监局受理。现将相关情况公告如下：
一、 药品的基本情况
药品名称：阿得贝利单抗注射液
剂型：注射剂
受理号：CXSS2200006 国
申报阶段：上市
申请人：上海盛迪医药有限公司
拟定适应症（或功能主治）：本品联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌。二、药品的临床试验情况
2021 年 10 月，SHR-1316 注射液（阿得贝利单抗注射液）联合化疗一线治疗
广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究（方案编号：SHR-1316-Ⅲ-301）主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。SHR-1316-Ⅲ-301 研究由吉林省肿瘤医院程颖教授和中国医学科学院肿瘤医院王洁教授共
同担任主要研究者，全国 49 家中心共同参与，共入组 462 例受试者，按照 1:1
随机入组，分别接受 SHR-1316 注射液或安慰剂联合依托泊苷和卡铂，每 3 周给
药 1 次，完成 4-6 个周期联合治疗后，进入 SHR-1316 注射液或安慰剂维持治疗，
直至疾病进展、毒性不可耐受或其他需要终止治疗的情况。研究结果表明，SHR-1316 联合化疗对比安慰剂联合化疗可以显著延长患者生存（OS）。（详见
公告编号：临 2021-157）
三、药品的其他情况
阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗 PD-L1 单克隆抗体，能通过特异性结合 PD-L1 分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/PD-L1 通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。现有多项阿得贝利单抗注射液临床研究正在进行，以评估其在各类实体肿瘤的抗肿瘤作用。国外有同类产品
Atezolizumab （ 商 品名 ： Tecentriq ） 、 Avelumab( 商 品 名 ： Bavencio) 和
Durvalumab(商品名：Imfinzi)于美国获批上市销售，其中 Atezolizumab 和Durvalumab 已在中国获批上市。国内有同类产品康宁杰瑞/思路迪药业的恩沃利单抗（商品名：恩维达）以及基石药业的舒格利单抗（商品名：择捷美）获药监
局批准上市。经查询，2020 年 Atezolizumab、Avelumab 和 Durvalumab 全球总
销售额合计约为 51.41 亿美元。截至目前，阿得贝利单抗注射液相关项目累计已投入研发费用约 27,378 万元。
四、风险提示
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 24 日
[2022-01-25](600276)恒瑞医药:恒瑞医药关于获得药品注册证书的公告
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2022-010
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称：尼莫地平口服溶液
剂型：口服溶液剂
规格：20ml:60mg
注册分类：化学药品 3 类
受理号：CYHS1700347
证书编号：2022S00019
药品批准文号：国药准字 H20223014
处方药/非处方药：处方药
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品的其他情况
尼莫地平为二氢吡啶钙通道阻断剂，通过抑制钙离子进入细胞而抑制血管平滑肌细胞的收缩，因具有较高的亲脂性而易通过血脑屏障，从而对脑动脉有较强的作用。尼莫地平口服溶液适用于颅内囊性动脉瘤破裂的蛛网膜下腔出血（SAH）成人患者，通过降低缺血性神经损伤的发生率和严重程度来改善患者神经系统预
后，无论患者发作后的神经情况如何（即 Hunt 和 Hess 1-5 级）。
尼莫地平口服溶液最早由 Arbor Pharms 公司开发，2013 年通过 FDA 批准上
市，商品名为 Nymalize。国内目前有尼莫地平注射剂、胶囊剂、片剂等多种剂型获批上市，公司尼莫地平口服溶液为首仿上市。除公司外，另有浙江国镜药业、广东金城金素的尼莫地平口服溶液已申报生产，目前暂无获批信息。经查询，2020 年尼莫地平相关剂型全球销售额约 1.1 亿美元。截止目前，尼莫地平口服溶液相关项目累计已投入研发费用约 582 万元。
三、风险提示
公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。药品获得批件后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 24 日
[2022-01-24]恒瑞医药(600276):恒瑞医药尼莫地平口服溶液获得药品注册证书
▇证券时报
恒瑞医药(600276)1月24日晚间公告，尼莫地平口服溶液获得药品注册证书。尼莫地平口服溶液适用于颅内囊性动脉瘤破裂的蛛网膜下腔出血(SAH)成人患者。公司提交的阿得贝利单抗注射液的药品上市许可申请获药监局受理。
(一)龙虎榜
【交易日期】2010-11-16 连续三个交易日收盘价涨幅偏离值累计20%
: 成交量:2690.31万股 成交金额:156634.84万元
┌───────────────────────────────────┐
｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
├───────────────────┼───────┼───────┤
｜机构专用 ｜11571.99 ｜-- ｜
｜机构专用 ｜10863.58 ｜-- ｜
｜机构专用 ｜9197.49 ｜-- ｜
｜机构专用 ｜8097.31 ｜-- ｜
｜机构专用 ｜7032.69 ｜-- ｜
├───────────────────┴───────┴───────┤
｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
├───────────────────┼───────┼───────┤
｜机构专用 ｜-- ｜12519.36 ｜
｜机构专用 ｜-- ｜5579.31 ｜
｜机构专用 ｜-- ｜4984.34 ｜
｜平安证券有限责任公司石家庄中山西路证券｜-- ｜4917.00 ｜
｜营业部 ｜ ｜ ｜
｜机构专用 ｜-- ｜4363.26 ｜
└───────────────────┴───────┴───────┘
(二)大宗交易
┌─────┬───┬────┬────┬───────┬───────┐
｜交易日期 ｜成交价｜成交数量｜成交金额｜ 买方营业部 ｜ 卖方营业部 ｜
｜ ｜格(元)｜ (万股) ｜ (万元) ｜ ｜ ｜
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｜2019-07-24｜66.60 ｜15.00 ｜999.00 ｜中国国际金融股｜中国国际金融股｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜份有限公司上海｜份有限公司北京｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜浦东新区世纪大｜建国门外大街证｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜道证券营业部 ｜券营业部 ｜
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(三)融资融券
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｜ 交易日期 ｜ 融资余额 ｜融资买入额｜融券余额｜融券卖出量｜融资融券余额｜
｜ ｜ (万元) ｜ (万元) ｜（万元）｜ (万股) ｜ (万元) ｜
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｜2019-06-28｜89338.30 ｜12576.88 ｜0.00 ｜6.53 ｜89338.30 ｜
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